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Sede-Centru R/D
01"A Sede, situata in Shenzhen, Cina, serve cum'è u Centru di Ricerca è Sviluppu di Hybio Pharmaceutical Co., Ltd. è hè una parte pivotale di u nostru impegnu à a ricerca di peptide, impiegendu una squadra di 160 scientisti talentu è circadori. Questa facilità hè attivamente implicatu in a fissazione di standard per i medicazione basati in peptidi, cuntribuiscenu à a redazione di 49 elementi à u standard industriale naziunale per i droghe peptide L'infrastruttura di u centru hè marcata da un investimentu pensativu in tecnulugia, cù un spaziu di laboratoriu ben equipatu chì facilita sia a ricerca innovativa è a ricerca. scale-up di prucessi pruduzzione A prisenza di più di 300 pezzi di l'equipaggiu mudernu sottolinea a nostra capacità d'innuvazione è precisione in u sviluppu di droghe. -
Centru API (Wuhan)
02Hybio Pharmaceutical (Wuhan) Co., Ltd. hè una filiale di proprietà di Hybio Pharmaceutical Co. Ltd. è serve cum'è u centru di produzzione API per Hybio. Hè una prova di a nostra dedicazione à l'eccellenza di fabricazione. Aderendu à i più alti standard cGMP è l'approvazione di a FDA di i Stati Uniti, sta facilità si estende nantu à 100 ettari impressiunanti è include sei workshop pensati per a produzzione efficiente di API di polipeptidi. A capacità di u situ di pruduce grandi quantità di API hè assuciata cù e so certificazioni internaziunali, chì riflette un impegnu à a qualità chì risponde à i rigorosi standard di l'organi regulatori in u mondu. Questa facilità ghjoca un rolu cruciale per assicurà l'approvvigionamentu affidabile di ingredienti di alta qualità per i prudutti farmaceutici. -
Centru FDF (Pingshan)
03Hybio Pharmaceutical Co., Ltd. (Pingshan Factory) serve cum'è u Centru di Produzione di Forma di Dosage Finita (FDF) per Hybio è rapprisenta e nostre capacità in a produzzione di prudutti farmaceutici finali. Custruita secondu e linee guida cGMP internaziunali, sta facilità copre una zona sustanziale è hè dotata di l'ultime tecnulugia di produzzione. U disignu è u funziunamentu di u situ sò stati ricunnisciuti cù a nova certificazione GMP è l'appruvazioni FDA di i Stati Uniti, affirmannu a nostra aderenza à i più alti standard di fabricazione farmaceutica. E linee di produzzione avanzate quì sò integrali à a nostra missione di furnisce medicine sicure è efficaci à i pazienti in u mondu. -
Centru CBD
04Situata in a Zona di Sviluppu Ecunomicu di Dali, u stabilimentu Hybio Biotechnology serve cum'è u centru CBD per Hybio è si concentra nantu à a trasfurmazioni innovativa di canapa industriale. Questa joint venture hè una mossa strategica versu a biotecnologia sustenibile, chì mira à allargà a nostra cartera di prudutti per mezu di ricerca è sviluppu avanzati. U disignu è u funziunamentu di a facilità riflette un impegnu à a sustenibilità ambientale è l'innuvazione, cuntribuiscenu à l'avanzamentu di a biotecnologia farmaceutica. Incuraghjendu e cullaburazioni trà l'accademia, u guvernu è l'industria, avemu u scopu di sfruttà l'expertise cullettiva per u migliuramentu di e scienze farmaceutiche. -
Dispositivu Medicu è Centru OSD
05Gansu ChanGee Bio-Pharmaceutical Co., Ltd, una filiale di Hybio Pharmaceutical Co. Ltd, si cuncentra in a produzzione è a vendita di formulazioni è dispusitivi medichi per u mercatu domesticu. Detene sia una Licenza di Produzione di Drogue sia una Licenza di Produzione di Equipamentu Medicu, dimustrendu u so impegnu à a qualità è a conformità. L'installazione di a cumpagnia si estende nantu à circa 78.5 ettari, enfatizendu a sustenibilità ambientale cù quasi a mità di l'area dedicata à i spazii verdi. Cù un capitale registratu di 229 milioni di Yuan è 67 tecnulugii patentati, Gansu ChanGee hà assicuratu novi certificazioni GMP è pussede 171 numeri d'appruvazioni naziunali di droga, cù 9 certificati di registrazione di dispositivi medichi. A cumpagnia vanta 10 linee di produzzione, specializate in una larga gamma di aree terapeutiche cumprese oncologia, malatie cardiovascular, antibiotici, gestione di diabete è dispusitivi medichi innovatori per a consegna di droghe.